English
企业简介 公司荣誉 发展历程 董事长致辞
科研创新 国内外布局
药品 原料药 中间体 医疗器械
公司新闻 媒体报道 电子杂志
文化大纲 文化理念
用人理念 社会招聘 校园招聘 学习发展
党群动态 先进典型 学习天地
联系方式 营销网络 公司公示 招标平台 投诉建议
药品产业 医疗器械
公司新闻 媒体报道 京新报
联系方式 营销网络 公司公示 招标平台
中文 English
党群动态 先进典型 学习园地
2022年 2021年 2020年 2019年 2018年 2017年 2016年 2015年
上一条 下一条
近日,京新药业全资子公司上虞京新药业收到欧洲药品质量管理局(简“EDQM”)签发的替格瑞洛原料药欧洲药典适用性证书(简称“CEP证书”)。
替格瑞洛属于抗血小板聚集药,用于急性冠状动脉综合征(ACS)或有心肌梗塞(MI)病史患者的治疗。
上虞京新于2022年4月向EDQM提交替格瑞洛原料药CEP申请,并不断加强研发投入,输入研发动力,持续创新打造佳绩。根据Pharmarket数据查询,替格瑞洛原料药2022度全球使用量约149.56吨,其中欧洲市场用量约51.61吨,处于快速成长期。
本次替格瑞洛原料药的注册获批,标志着该原料药可以在欧洲市场及承认CEP 证书的其他市场进行销售,为公司原料药进一步拓展国外市场带来积极的影响。
截至目前,公司已有辛伐他汀、左乙拉西坦、瑞舒伐他汀钙、左氧氟沙星、利伐沙班和替格瑞洛共6个品种获CEP证书,这不仅提升了我司的核心竞争力,而且为产品持续进军高端市场打下坚实基础,实现国际化的新跨越。
走进京新 企业简介 公司荣誉 发展历程 董事长致辞
产业布局 科研创新 国内外布局
产品中心 药品产业 医疗器械
新闻资讯 公司新闻 媒体报道 电子杂志
企业文化 文化大纲 文化理念
人力资源 用人理念 社会招聘 校园招聘 学习发展
精心党建 党群动态 先进典型 学习天地
投资者关系
联系我们 联系方式 营销网络 公司公示 招标平台
关于我们 联系我们