2010年5月11日国家食品药品监督管理局网站发布了《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》。通知规定：
（一）凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。
（二）2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购……”
本公司在质量管理部、设计室、采购部、生产车间、仓库的共同配合下，目前，药品制造公司生产的盐酸环丙沙星胶囊、盐酸环丙沙星片、辛伐他汀片、盐酸左氧氟沙星片、头孢氨苄胶囊、头孢呋辛酯片、阿奇霉素片、注射用头孢呋辛钠、盐酸雷尼替丁胶囊电子监管码的前期工作都已准备就绪，2011年4月1日起，上述9个品种将迈向电子监管时代。
“追溯与验证”是药品ＧＭＰ、ｃＧＭＰ的一个核心理念，电子编码应该是药品的惟一身份证，通过它有望实现全产业链的无缝连接。药品从“降生”起就带有惟一的标志，并伴随其生产、流通各环节，能够清晰记录药品流向，电子监管实行后不仅能实现对药品的追溯、召回，还将杜绝“窜货”的发生，不给假药以生存空间。
（质量管理部 陈英）
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