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药品制造公司203车间通过GMP复认证

发布时间:2009.02.16 阅读:1280 分享

        2月14、15日,药品制造公司203(头孢固体制剂)车间接受了浙江省食品药品监督管理局的GMP复检。

        203车间于2004年4月份取得GMP认证证书,根据相关规定,2009年4月份需重新认证,通过认证后才能生产和销售。该次审报检查的范围包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂。1月9日,公司将复认证的申请资料递交给省局,并通过了形式审查。

       省局专家经过2天时间的全面检查,一致同意203车间顺利通过GMP复认证。


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